Choroba związana z dawcami u pacjentów po przeszczepie nerki cd

Czynniki genetyczne są coraz częściej uznawane za odgrywające ważną rolę w procesie nowotworzenia. Ponadto badanie przesiewowe ryzyka genetycznego u biorców przeszczepów jest potencjalnie uzasadnione, ponieważ koszty i czas oczekiwania na testy genetyczne szybko się poprawiają (17). W przypadku badań przesiewowych narządów dawców, obecne badania przesiewowe nie obejmują badań genetycznych nad mutacjami genu ryzyka raka. Nie jest jasne, czy obecny raport DAM (9) powinien skłonić do zmiany podejścia kontrolnego. Prawdopodobieństwo wykonania testów genetycznych na organach dawców jest w tym momencie niewielkie, ze względu na bardzo niskie występowanie DAM, długi czas realizacji, wysokie koszty związane z testami genetycznymi i stale rosnący niedobór kliniczny narządów dawcy. Read more „Choroba związana z dawcami u pacjentów po przeszczepie nerki cd”

Upośledzone przetwarzanie prohormonów: wielka, zunifikowana teoria cech charakterystycznych zespołu Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego (PWS) jest złożonym zaburzeniem, które manifestuje się szeregiem fenotypów, takich jak hipotonia i trudności w karmieniu podczas niemowlęctwa i zmniejszone wydatki energetyczne, hiperfagia i opóźnienia rozwojowe w późniejszym życiu. Od dawna znana jest przyczyna genetyczna, ale wciąż nie jest jasne, w jaki sposób mutacje w tym locus wytwarzają ten szereg fenotypów. W tym numerze JCI Burnett i współpracownicy zastosowali kompleksowe podejście, aby uzyskać wgląd w to, w jaki sposób mutacje związane z PWS wywołują choroby. Wykorzystując neurony wywodzące się z pluripotencjalnych komórek macierzystych PWS (iPSC) i modeli mysich, autorzy dostarczają dowodów na to, że fenotypy związane z PWS związane z PWN mogą być związane ze zmniejszoną ekspresją prohormonowej konwertazy (PC1). Podczas gdy te przekonujące wyniki potwierdzają kluczową rolę w niedoborze PC1 w PWS, należy podjąć więcej pracy, aby w pełni zrozumieć, w jaki sposób i w jakim stopniu utrata tego enzymu przetwórczego prohormonu stanowi podstawę objawów choroby u pacjentów z PWS. Read more „Upośledzone przetwarzanie prohormonów: wielka, zunifikowana teoria cech charakterystycznych zespołu Pradera-Williego”

Odsunięcie lipodystrofii od insulinooporności i nadciśnienia cd

Czy sama mutacja może bezpośrednio pośredniczyć w nadciśnieniu. Porównanie wybranych fenotypów ludzkich lipodystrofii FPLD2 i FPLD3 i mysiego PpargP465L / + PPAR. moduluje układ renina-angiotensyna Tsai i in. (7) pokazują, że mutacja PPARG niezależnie wpływa na inne szlaki, w szczególności układ renina-angiotensyna (RAS). Zarówno ludzkie heterozygoty PPARGP467L, jak i myszy PpargP465L / + są nadciśnieniowe, mimo że myszy są minimalnie oporne na insulinę. Read more „Odsunięcie lipodystrofii od insulinooporności i nadciśnienia cd”

P-glikoproteina ABCB1: główny gracz w radzeniu sobie z lekami przez ssaki

P-glikoproteiny ssaków są aktywnymi transporterami uwalniania leku znajdującymi się w błonie komórkowej. Na początku lat dziewięćdziesiątych wygenerowaliśmy nokauty trzech genów P-glikoprotein myszy, M-glikoprotein P Mdr1a, Mdr1b i Mdr2, obecnie znanych jako Abcb1a, Abcb1b i Abcb4. W dokumentach JCI, które są przedmiotem tego Hindsight, wykazaliśmy, że utrata Mdr1a (Abcb1a) miała głęboki wpływ na dystrybucję tkanek, a zwłaszcza na akumulację mózgu szeregu leków często stosowanych u ludzi, w tym deksametazonu, digoksyny, cyklosporyny A, ondansetron, domperidon i loperamid. Wykazano, że wszystkie leki są doskonałymi substratami mysiej P-glikoproteiny ABCB1A i jej ludzkiego odpowiednika, glikoproteiny P MDR1, ABCB1. Stwierdziliśmy, że zdolność ABCB1 do zapobiegania gromadzeniu się niektórych leków w mózgu jest warunkiem wstępnym ich klinicznego stosowania, ponieważ brak transportera doprowadził do poważnej toksyczności lub niepożądanych skutków farmakodynamicznych OUN. Read more „P-glikoproteina ABCB1: główny gracz w radzeniu sobie z lekami przez ssaki”

centrum medyczne kraków prądnicka

Rozszerzając tablicę o ekspertów od badań klinicznych, teraz jesteśmy w stanie zdawać relacje z badań klinicznych na ludziach we wczesnej fazie. Doprowadziło to do nowego obszaru badań, który został w dużej mierze utracony, gdy JCI ewoluował, aby podkreślić bardziej eksperymentalny model oparty na mechanistycznym badaniu. Z przyjemnością ogłaszam, że opublikowaliśmy ponad 65 artykułów o medycynie klinicznej, które są często cytowane i opisują ekscytujące nowe strategie terapeutyczne u ludzi. Teraz, zgodnie z pierwotną misją JCI, jak przewidywali założyciele Towarzystwa, możemy powiedzieć, że Journal of Clinical Investigation rzeczywiście publikuje badania kliniczne u ludzi. Kolejną atrakcją była dla mnie seria filmów zatytułowana Rozmowy z gigantami. Read more „centrum medyczne kraków prądnicka”

Tradycja, tradycja

Począwszy od tego wydania, obowiązki redakcyjne dla JCI przenoszą się na Duke University i University of North Carolina w Chapel Hill. Kiedy rozpoczynamy naszą pięcioletnią kadencję na czele tego prestiżowego czasopisma, tradycja doskonałości, którą te dwie szkoły zazwyczaj prezentują na boisku do koszykówki, wchodzi teraz do sali redakcyjnej. Bez naszych tradycji nasze życie byłoby równie chwiejne jak. tak jak . jako skrzypek na dachu !. Read more „Tradycja, tradycja”

Tkania Klotho w metabolizm kwasów żółciowych ad

Zatem FXR przyczynia się do represji Cyp7a1 za pomocą wielu mechanizmów. Pokazano szlaki sygnałowe, które hamują transkrypcję genu kodującego CYP7A1, enzym ograniczający szybkość w syntezie kwasu żółciowego. Ustalone szlaki dla represji Cyp7a1 u myszy są oznaczone liniami ciągłymi. Należą do nich JNK i receptor jądrowy kwasu żółciowego FXR. Aktywacja FXR reprymuje CYP7A1 przez indukcję sierocego receptora jądrowego SHP i FGF19, który działa poprzez FGFR4. Read more „Tkania Klotho w metabolizm kwasów żółciowych ad”

WASP, Treg i alergie pokarmowe rzadka choroba zapewnia wgląd we wspólny problem cd

Przeciwnie, warunkowa delecja komórek In w komórkach lub komórek dendrytycznych CD11c + nie wywierała wpływu. Wyniki te potwierdzają istotną rolę Treg w regulacji odpowiedzi Th2, tolerancji na alergeny pokarmowe i ekspansji komórek tucznych w jelitach (4). WASP reguluje funkcję Treg. Kilka linii dowodów uzyskanych od myszy z niedoborem WASP wskazuje na rolę WASP w regulacji proliferacji i naprowadzania tkankowego Treg (8. 11). Read more „WASP, Treg i alergie pokarmowe rzadka choroba zapewnia wgląd we wspólny problem cd”

Lokalizacja, lokalizacja, regulacja: nowa rola -Spektyny w sercu ad

W tym wydaniu JCI, Hund et al. pokazują, że spektroskopia IV rekrutuje CaMKII. do kompleksu Nav1.5-ankyrin i tego CaMKII. następnie moduluje funkcję poprzez fosforylację seryny w łączniku I (II (19). Pokazano także miejsca wiążące dla wielu oddziałujących białek. Read more „Lokalizacja, lokalizacja, regulacja: nowa rola -Spektyny w sercu ad”

zapalenie brzegów powiek jak leczyć

W tych przypadkach odkrycia Kimura i wsp. sugerują drugi, potencjalnie przeciwdziałający wpływ DKK-1 na stymulację proliferacji poprzez zależny od AKT mechanizm niezależny od Wnt (12). Zatem oddziaływanie DKK-1 / CKAP4 może być obiecującym celem terapeutycznym dla niektórych nowotworów. Kimura i współpracownicy stwierdzili, że około 70% gruczolakoraków przewodowych trzustki, gruczolakoraków płuca i raka płaskonabłonkowego płuca wykazuje wysokie poziomy DKK-1 i CKAP4 w porównaniu z sąsiadującą, nietransformowaną tkanką i że ekspresja obu białek koreluje z niższym czasem przeżycia bez nawrotów ( 12). Kimura i in. Read more „zapalenie brzegów powiek jak leczyć”