Cząsteczka ma prawo wybrać: w jaki sposób diketogenne produkty II klasy MHC wiążą peptydy ad

To stwierdzenie można sformułować z pewną pewnością, ponieważ porównane cząsteczki MHC klasy II, DQ8 i I-Ag7, wytworzono w komórkach mysich o identycznym podłożu genetycznym. Nadal nie jest jasne, w jakim stopniu obecność mysiego produktu H-2M, zaangażowanego w usuwaniu niezmiennych reszt łańcucha i w edycji repertuaru peptydów związanego z MHC II klasy II, wpływa na zestawy peptydów zainstalowanych w heterologicznej cząsteczce DQ8 i może przyczynić się do tej homogenizacji. Głównym punktem dyskusji pozostaje rozróżnienie między peptydami, które mogą wiązać się z produktami MHC i tymi, które robią to w naturalnych warunkach, które mogą być następnie rozpoznane w trakcie normalnej odpowiedzi immunologicznej. Zepsute przez dostępność algorytmów predykcyjnych o coraz większej dokładności i łatwości włączania ligandów peptydowych do tetramerów MHC, badacze, którzy badali produkty MHC klasy I, dobrze je znali. Mogą łatwo zweryfikować obecność i zmierzyć częstotliwość specyficznych dla peptydu komórek T CD8. Niestety cząsteczki MHC klasy II nie są tak łatwo rekonstytuowane z podjednostek rekombinowanych, a liczba tetramerów klasy II dostępnych do analizy komórek T CD4 + blednie w porównaniu z katalogiem tetramerów MHC klasy I. Ogranicza to szacunki częstotliwości, z którymi występują komórki T CD4 + specyficzne wobec peptydu, i wyraźnie potrzebujemy dokładnych informacji o naturalnie przetworzonych peptydach skompleksowanych z cząsteczkami MHC klasy II. Praca Suri i wsp. (1) dostarcza teraz obszerny zestaw danych dla peptydów związanych z produktami MHC klasy II diabetogennej DQ8 i I-Ag7. Autorzy pokazują, po pierwsze, że alternatywne strategie stosowane wcześniej do identyfikacji potencjalnych środków wiążących nie koniecznie dają naturalnie przetworzone peptydy. Każdy schemat predyktywny lub eksperymentalny, który nie bierze pod uwagę, które komórki prezentujące antygen są zdolne do wytworzenia, wprowadzi w błąd obraz. Na marginesie należy zauważyć, że nawet naturalnie przetworzone peptydy, które wiążą się z produktami MHC, mogą być niewidoczne z perspektywy dojrzałej komórki T: ligand klasy I FAPGNYPAL jest prezentowany przez H-2Kb w komórkach zakażonych wirusem Sendai, ale, niezależnie od zdolności H-2Db do silnego wiązania tego peptydu, żadne limfocyty T CD8 + ograniczone do F-Glibc, jak się wydaje, nie są aktywowane w przebiegu zakażenia wirusem Sendai (2). Nie ma powodu, aby zakładać, że sytuacja będzie inna w przypadku ograniczonych odpowiedzi klasy II. Suri i współpracownicy opracowali nie tylko katalog naturalnie przetworzonych peptydów, ale także dogłębną analizę ich sposobu wiązania (1). Dobrą wiadomością jest to, że cząsteczki DQ8 i I-Ag7 przechodzą do tego samego rytmu bębna, w którym wiąże się wiązanie peptydu: podobne antygeny źródłowe, podobne reszty kotwiące, a zatem podobne peptydy są prezentowane
[przypisy: dyskopatia kręgosłupa szyjnego a operacja, gofry belgijskie przepis, yerba mate przygotowanie ]
[patrz też: ból pod lewą łopatką przy oddychaniu, kzeirsw, promazin jelfa ]